Dom ProduktySurowiec farmaceutyczny

pharmaceutical grade steroids

Orzecznictwo
dobra jakość Surowiec farmaceutyczny na sprzedaż
dobra jakość Surowiec farmaceutyczny na sprzedaż
Im Online Czat teraz

Sterydy farmaceutyczne

CAS 50-27-1 Pharmaceutical Grade Steroids Estriol Powder For Zapobieganie zanikom pochwowym

  • CAS 50-27-1 Pharmaceutical Grade Steroids Estriol Powder For Zapobieganie zanikom pochwowym
Szczegóły Produktu:
Surowce farmaceutyczne Estriol zapobiegają zanikowi pochwy i infekcjom dróg moczowych

Biochemia

1. Biosynteza

U kobiet, które nie są w ciąży, estriol jest wytwarzany tylko w bardzo małych ilościach, a poziomy krążenia są w rzeczywistości ledwo wykrywalne. W przeciwieństwie do estradiolu i estronu estriol nie jest syntetyzowany ani wydzielany z jajników, a zamiast tego pochodzi głównie, jeśli nie wyłącznie, z 16α - hydroksylacji estradiolu i estronu przez enzymy cytochromu P450 (np. CYP3A4) głównie w wątrobie. Estriol jest szybko usuwany z obiegu u kobiet, które nie były w ciąży, a zatem poziom krążenia jest bardzo niski, ale stężenia estriolu w moczu są stosunkowo wysokie.

Chociaż krążące poziomy estriolu są bardzo niskie poza ciążą, stwierdzono, że u kobiet w podeszłym wieku poziom estriolu jest w pewnym stopniu wyższy niż u nieródek.

2. U kobiet w ciąży

Estriol jest produkowany w ilościach, które są godne uwagi tylko podczas ciąży. Poziom estriolu zwiększa się 1000 razy w czasie ciąży, podczas gdy poziomy estradiolu i estronu zwiększają się 100-krotnie, a estriol odpowiada za 90% estrogenów w moczu kobiet w ciąży. W tym przypadku dzienna produkcja estriolu przez łożysko wynosi od 35 do 45 mg, a poziomy w macierzyńskim krążeniu wynoszą od 8 do 13 ng / dl.

Użyj w screeningu

Estriol można mierzyć we krwi matki lub moczu i można go używać jako wskaźnika zdrowia i dobrego samopoczucia płodu. Jeśli poziomy nieskoniugowanego estriolu (uE3 lub wolnego estriolu) są wyjątkowo niskie u kobiety w ciąży, może to wskazywać na anomalie chromosomalne lub wrodzone, takie jak zespół Downa lub zespół Edwarda. Jest on częścią testu potrójnego i poczwórnego dla badań prenatalnych w kierunku anomalii płodu.

Ponieważ wiele stanów patologicznych u kobiet w ciąży może powodować odchylenia w poziomie estriolu, badania te są często postrzegane jako mniej definitywne dla zdrowia płodu niż dla testu niestresującego. Stany, które mogą tworzyć fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne wyniki w testach estriol na problemy związane z płodem, obejmują stan przedrzucawkowy, niedokrwistość i upośledzoną czynność nerek.

Katalogi produktów

Fermentacja (materiały wyjściowe i półprodukty) Synteza chemiczna (półprodukty)
4-androstenodion (4 - AD) Dehydroepiandrosteron (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosteron
9a - hydroksy - 4 - androstenodion (9-OH-4-AD) Androstanolon
21 - hydroksy - 20 - metylopregn - 4 - ene - 3 - jeden (Bisnoralcohol, BA) Mestanolon
Sitolakton (δ-Lakton) 17a-hydroksyprogesteron
11 a, 17a - dihydroksyprogesteron 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroksy Canrenone Methylldienedione (Estra -4,9-dien-3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroksyandrost - 5 - ene - 17 - jeden Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Synteza chemiczna (API) Canrenone
Spironolakton Estrone
Stanozolol
Progesteron Synteza chemiczna (API)
Estradiol i estry Testosteron i estry
Estriol Nandrolon i estry
Altrenogest Boldenone i estry
Trenbolon i estry
Metenolon i estry

Absorber promieniowania ultrafioletowego Farmaceutyczne sterydy benzokainowe CAS 94-09-7

  • Absorber promieniowania ultrafioletowego Farmaceutyczne sterydy benzokainowe CAS 94-09-7
Szczegóły Produktu:
Jako światło ultrafioletowe Absorber Pharmaceutical Raw Materials Benzocaine CAS 94-09-7

Standard

USP 39, EP 8.5

Opis

Benzokaina jest miejscowym środkiem znieczulającym powszechnie stosowanym jako miejscowy lek przeciwbólowy lub w kroplach na kaszel. Jest on aktywnym składnikiem wielu dostępnych bez recepty maści znieczulających, takich jak produkty na owrzodzenia jamy ustnej. Jest on również połączony z antypiryną w celu utworzenia kropli do uszu A / B w celu złagodzenia bólu ucha i usunięcia woskowiny.

Benzokaina jest jedną z substancji używanych do produkcji Implitudy, Orthokainy i Procaine. W tym samym czasie jest stosowany jako środek miejscowo znieczulający w medycynie i ma działanie przeciwbólowe i antyrefleksyjne.

Stosuje się go głównie do ran, wrzodów, powierzchni błony śluzowej, bólu nosa i hemoroidów oraz swędzenia. Benzokaina może być również stosowana w postaci maści do łagodzenia bólu i smarowania cewników endoskopowych i innych celowników.

Posługiwać się

Benzokaina jest wskazana w leczeniu różnych schorzeń związanych z bólem, stosowanych również jako kluczowy składnik wielu leków:

1. Miejscowe znieczulenie błony śluzowej jamy ustnej i gardła (ból gardła, opryszczka, rany rakowe, ból zęba, ból dziąseł, podrażnienie protezy)

2. Znieczulenie miejscowe chirurgiczne lub zabiegowe .

3. Niektóre leki na bazie glicerolu do stosowania w usuwaniu nadmiaru wosku, a także w łagodzeniu chorób ucha, takich jak zapalenie ucha środkowego i ucha pływaka.

4.Niektóre wcześniejsze produkty dietetyczne, takie jak Ayds.

5.Niektóre prezerwatywy mają na celu zapobieganie przedwczesnemu wytryskowi. Benzokaina w znacznym stopniu hamuje wrażliwość na penisa i pozwala na dłuższe utrzymanie erekcji (w trybie ciągłym) poprzez opóźnienie wytrysku. I odwrotnie, erekcja również zaniknie szybciej, jeśli bodziec zostanie przerwany.

6. Plasterki mukoadhezyjne Benzokainy były stosowane w zmniejszaniu bólu ortodontycznego.

7.Benzokaina została użyta w syntezie Leteprinimu.

Specyfikacja

Testowane produkty Specyfikacja Wynik
Postacie Biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy. Biały kryształ.
Identyfikacja IR powinien być zgodny ze spektrum wzorcowym.
UV powinien być zgodny ze spektrum wzorcowym.
Wykonywany jest pomarańczowo-czerwony osad.
IR jest zgodny ze standardowym widmem referencyjnym.
Promieniowanie UV jest zgodne ze standardowym widmem referencyjnym.
Wykonywany jest pomarańczowo-czerwony osad.
Zakres temperatur topnienia 88 ~ 92 stopni 89,8-90,2 stopnia
Strata przy suszeniu Nie więcej niż 1,0% 0,22%
Łatwo karbonizowalne substancje Rozdzielczość nie ma więcej kolorów niż pasujący płyn A. Odpowiadać
Pozostałość po rozpaleniu Nie więcej niż 0,1% 0,02%
Metale ciężkie Nie więcej niż 0,001% Odpowiadać
Chlorek Odpowiadać Odpowiadać
Test (HPLC) 98,0% -102,0% 99,96%
Zwykłe zanieczyszczenia ≤1% Odpowiadać
Reakcja Odpowiadać Odpowiadać

94-09-7 Farmaceutyczne sterydy klasy chirurgicznej Proszek benzokainy chirurgicznej do znieczulenia powierzchniowego

  • 94-09-7 Farmaceutyczne sterydy klasy chirurgicznej Proszek benzokainy chirurgicznej do znieczulenia powierzchniowego
  • 94-09-7 Farmaceutyczne sterydy klasy chirurgicznej Proszek benzokainy chirurgicznej do znieczulenia powierzchniowego
Szczegóły Produktu:
Benzokaina Surowce farmaceutyczne do znieczulania powierzchniowego, chirurgicznego lub zabiegowego znieczulenia miejscowego

Opis

Benzokaina jest środkiem znieczulającym na powierzchni o właściwościach lipozpuszczalności. W porównaniu z kilkoma innymi znieczuleniami miejscowymi, takimi jak lidokaina, tetrakaina itp., Ich działanie znieczulające jest mniejsze. Ze względu na rolę, jaką odgrywa w błonie śluzowej, pacjenci odczuwają mniejszy dyskomfort po leczeniu. Jest to lek bardziej rozpuszczalny w tłuszczach, łączy się łatwo z warstwą lipidową błony śluzowej lub skóry, ale nie łatwo przechodzi przez ludzkie ciało w celu wytworzenia toksyn.

Benzokaina tymczasowo łagodzi ból i swędzenie skóry w ranach łagodnych oparzeń, oparzeń słonecznych, urazów i ukąszeń owadów. Zewnętrzne ucha można wykorzystać do zmniejszenia bólu i swędzenia ostrego zastoinowego, stężonego zapalenia ucha lub ucha pływaka. Działa również na ból zęba, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej, hemoroidy, szczelinę odbytu i sromu São. Jako męski znieczulacz narządów płciowych powoduje spowolnienie.

Posługiwać się

Benzokaina jest wskazana w leczeniu różnych stanów związanych z bólem.
Benzokaina może być stosowana do:
Miejscowe znieczulenie błon śluzowych jamy ustnej i gardła (ból gardła, opryszczka, rany rakowe, ból zęba, ból dziąseł, podrażnienie protezy)
Otic Pain (ból ucha)
Miejscowe znieczulenie chirurgiczne lub zabiegowe
Benzokaina jest wykorzystywana jako kluczowy składnik wielu farmaceutyków, benzokaina w dużym stopniu hamuje wrażliwość na penisa i może pozwolić na dłuższe utrzymanie erekcji (w trybie ciągłym) poprzez opóźnienie wytrysku. I odwrotnie, erekcja również zaniknie szybciej, jeśli bodziec zostanie przerwany.
Plastry mukoadhezyjne z grupy benzokainowej były stosowane w zmniejszaniu bólu ortodontycznego.
W Polsce zawiera się wraz z mentolem i tlenkiem cynku w ciekłym proszku (nie mylić z płynnym pudrem do twarzy) stosowanym głównie po użądleniu komarów.
Benzokaina powszechnie występuje, szczególnie w Wielkiej Brytanii, jako zanieczyszczenie na ulicy. Daje to efekt drażniący, podobny do dziąseł użytkowników, ale w rzeczywistości nie daje efektów. Ale jeśli chodzi o doustny test na obecność śliny, benzokaina może i została pomylona z fałszywym wynikiem dodatnim.

Specyfikacja

Testowane produkty Specyfikacja Wynik
Postacie Biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy. Biały kryształ.
Identyfikacja IR powinien być zgodny ze spektrum wzorcowym.
UV powinien być zgodny ze spektrum wzorcowym.
Wykonywany jest pomarańczowo-czerwony osad.
IR jest zgodny ze standardowym widmem referencyjnym.
Promieniowanie UV jest zgodne ze standardowym widmem referencyjnym.
Wykonywany jest pomarańczowo-czerwony osad.
Zakres temperatur topnienia 88 ~ 92 stopni 89,8-90,2 stopnia
Strata przy suszeniu Nie więcej niż 1,0% 0,22%
Łatwo karbonizowalne substancje Rozdzielczość nie ma więcej kolorów niż pasujący płyn A. Odpowiadać
Pozostałość po rozpaleniu Nie więcej niż 0,1% 0,02%
Metale ciężkie Nie więcej niż 0,001% Odpowiadać
Chlorek Odpowiadać Odpowiadać
Test (HPLC) 98,0% -102,0% 99,96%
Zwykłe zanieczyszczenia ≤1% Odpowiadać
Reakcja Odpowiadać Odpowiadać

Winstrol Stanozolol Farmaceutyczne sterydy klasy dla wzrostu mięśni estrogenu

  • Winstrol Stanozolol Farmaceutyczne sterydy klasy dla wzrostu mięśni estrogenu
Szczegóły Produktu:
Stanozolol Surowce farmaceutyczne Winstrol do wzrostu mięśni estrogenu

Opis

W przypadku anabolicznych leków steroidowych, może promować syntezę białek, hamować glukoneogenezę białek, obniżać poziom cholesterolu we krwi i trzy acyl Gan oleju, promować odkładanie wapnia i fosforu i zmniejszyć efekt supresji szpiku kostnego, może sprawić fizyczną siłę, apetyt, przyrost masy ciała. Zapobieganie i leczenie dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego; Ciężki uraz, przewlekła infekcja, niedożywienie i inne choroby. Winstrol jest związkiem steroidowym, który jest dostępny zarówno w postaci doustnej, jak i wstrzykiwanej. Jest najczęściej stosowany jako środek do cięcia, ponieważ nie powoduje dużych przyrostów masy, a także odwraca część nadętego wyglądu testosteronu i zastępuje go suchym wyglądem.

Hormon stanozololowy nie jest dobrze przystosowany do budowania masy; wysoce anaboliczny i bardzo nieznacznie androgenny to steryd o wiele bardziej przydatny do siły i cięcia. Ze względu na jego zdolność do radykalnego obniżenia poziomu SHBG, może on być stosowany w cyklu łączenia w celu zwiększenia skuteczności innych hormonów, zwiększenia poziomu testosteronu, a nawet wzmocnienia zysków w większym stopniu, ale większość z nich znajdzie inne sterydy, które będą znacznie bardziej korzystne w długi bieg; to naprawdę jeden z nielicznych steroidów, które możemy nazwać sterydem do cięcia. Dla tych, którzy wybierają, dawka Winstrolu 50mg dziennie może dodać trochę do cyklu łączenia na końcu, dostarczając korzyści, o których mowa, ale ogólnie rzecz biorąc nie jest to nasza najlepsza opcja.

Bez wątpienia stanozolol jest znacznie bardziej korzystny dla cyklu cięcia niż cykl spiętrzania i wiele szczurów siłowych i konkurencyjnych kulturystów uzupełnia ten steryd właśnie w tym celu. Standardowe dawki Winstrolu zazwyczaj mieszczą się w zakresie 50 mg na dzień przez 6-8 tygodni, a niektóre osoby decydują się na dawkę 100 mg na dzień przez cały czas stosowania. Jest to trochę wysoka dawka i może być dość stresująca dla wątroby, ponieważ jest bardzo wątrobiana i może jeszcze bardziej zakrzywiać profile lipidowe w negatywny sposób. Możemy jednak zrobić wyjątek przy wyższych dawkach Winstrolu, ale tylko w krótkim czasie, ale może być bardzo użyteczny. Winstrol w dawkach 100 mg dziennie dla konkurencyjnego kulturysty na ostatnie 10-14 dni przed zawodami może być bardzo przydatny, a ponieważ jest to bardzo krótki okres czasu, problemy z wątrobą i lipidami nie są aż tak niepokojące. Wielu konkurencyjnych kulturystów będzie uzupełniać hormon Stanozolol w dawce 50 mg na dobę przez 6 tygodni, a następnie zwiększać go do 100 mg codziennie przed pokazem przez ostatnie dwa tygodnie, aby naprawdę dodać dodatkowy poziom twardości do ich budowy ciała.

Farmakologia

Jako AAS, stanozolol jest agonistą receptora androgenowego (AR), podobnie jak androgeny, takie jak testosteron i DHT. Nie jest substratem dla 5α-reduktazy, ponieważ jest już zredukowany 5α, a więc nie jest wzmacniany w tak zwanych "androgennych" tkankach, takich jak skóra, mieszki włosowe i gruczoł prostaty. Powoduje to większy stosunek aktywności anabolicznej do androgennej w porównaniu z testosteronem. Ponadto, ze względu na swój 5α - zredukowany charakter, stanozolol nie ulega aromatyzacji, a zatem nie ma skłonności do wywoływania efektów estrogennych, takich jak ginekomastia lub retencja płynów. Stanazolol również nie wykazuje żadnej progestagenowej aktywności o istotnym znaczeniu. Z powodu obecności jego grupy 17α-metylowej, metabolizm stanozololu jest hamowany przestrzennie, co powoduje jego aktywność doustną, chociaż również hepatotoksyczną.

Katalogi produktów

Bestsellery Bestsellery
Testosteron Enanthate Cytrynian tamoksyfenu
Propionian testosteronu Cytrynian Clomifene
Testosteron Cypionate Cytrynian toremifenu
Testosteron Sustanon Anastrozol
Dekanian nandrolonu Letrazol
Fenylopropionian nandrolonu Tadalafil (Cialis)
Octan trenbolonu Sildenafil (Viagra)
Trenbolon Enanthate melanotan 2
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzokaina
Octan methenolonu lidokaina
Oxymetholone lidokaina hcl
Oxandrolone prokaina
Methandienone (Dianabol) prokaina hcl
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydrometylotestosteron

(Ustne Turinabol)

1 - Test Cypionate / dihydroboldenone

4 - Chlorodehydrometylotestosteron

(Ustne Turinabol)

Neuromodulatory Proszek Progesteronu, Farmaceutyczne Steroidy Progesteronu Hormon

  • Neuromodulatory Proszek Progesteronu, Farmaceutyczne Steroidy Progesteronu Hormon
Szczegóły Produktu:
Neuromodulatory Progesteron Surowce farmaceutyczne do hormonalnej terapii zastępczej Napęd seksualny

Opis

Progesteron jest hormonem uwalnianym przez komórki lutealne w jajnikach, który zawiera 21 atomów węgla. Progesteron jest również ważnym półproduktem metabolicznym w produkcji innych endogennych steroidów. Istnieją dwie krystaliczne formy progesteronu, które są typu α i typu β, oba typy mają podobną aktywność fizjologiczną. Typ α wytrąca się z rozcieńczonego etanolu jako rombowy biały pryzmatyczny kryształ, podczas gdy typ-β jest ortorombowym białym igłowym kryształem, oba są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w etanolu, eterze etylowym, chloroformie, acetonie, dioksanie i stężonym kwasie siarkowym.

Seksualność

Popęd płciowy

Progesteron i jego neurosteroidowy czynny metabolit allopregnanolon wydają się być istotnie zaangażowane w popęd płciowy u kobiet.

Homoseksualizm

Dr Diana Fleischman, z University of Portsmouth i jego współpracownicy zbadali związek między progesteronem a postawami seksualnymi. Ich badania zostały opublikowane w Archives of Sexual Behavior. Naukowcy odkryli, że kobiety z wyższym poziomem progesteronu częściej są otwarte na ideę angażowania się w zachowania seksualne z innymi kobietami. Ten wzór jest szczególnie dramatyczny u mężczyzn, którzy mają wysoki poziom progesteronu.

System nerwowy

Progesteron, podobnie jak pregnenolon i dehydroepiandrosteron (DHEA), należy do ważnej grupy endogennych steroidów zwanych neurosteroidami. Może być metabolizowany we wszystkich częściach ośrodkowego układu nerwowego.

Neurosteroidy są neuromodulatorami, są neuroprotekcyjne, neurogenne i regulują neurotransmisję i mielinizację. Efekty progesteronu jako neurosteroidu są mediowane głównie przez jego oddziaływania z niejądrowymi PR, mianowicie mPRs i PGRMC1, jak również pewne inne receptory, takie jak receptory σ1 i nACh.

Starzenie się

Ponieważ większość progesteronu u mężczyzn jest tworzona podczas produkcji jąder testosteronu, a większość u samic przez jajniki, zamknięcie (czy to za pomocą środków naturalnych lub chemicznych), lub usunięcie, z nich nieuchronnie powoduje znaczne zmniejszenie poziomów progesteronu. Wcześniejsza koncentracja na roli progestagenów w reprodukcji kobiecej, kiedy progesteron był po prostu uważany za "żeński hormon", przesłaniała znaczenie progesteronu w innym miejscu obu płci.

Skłonność do progesteronu, który ma działanie regulacyjne, obecność receptorów progesteronowych w wielu typach tkanki ciała i wzorzec pogorszenia (lub powstawania nowotworu) w wielu z nich wzrastających w późniejszych latach, gdy spadł poziom progesteronu, skłania do rozległych badań do potencjalnej wartości utrzymywania poziomów progesteronu zarówno u mężczyzn jak iu kobiet

Katalogi produktów

Fermentacja (materiały wyjściowe i półprodukty) Synteza chemiczna (półprodukty)
4-androstenodion (4 - AD) Dehydroepiandrosteron (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosteron
9a - hydroksy - 4 - androstenodion (9-OH-4-AD) Androstanolon
21 - hydroksy - 20 - metylopregn - 4 - ene - 3 - jeden (Bisnoralcohol, BA) Mestanolon
Sitolakton (δ-Lakton) 17a-hydroksyprogesteron
11 a, 17a - dihydroksyprogesteron 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroksy Canrenone Methylldienedione (Estra -4,9-dien-3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroksyandrost - 5 - ene - 17 - jeden Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Synteza chemiczna (API) Canrenone
Spironolakton Estrone
Stanozolol
Progesteron Synteza chemiczna (API)
Estradiol i estry Testosteron i estry
Estriol Nandrolon i estry
Altrenogest Boldenone i estry
Trenbolon i estry
Metenolon i estry

CAS 57-83-0 Pharmaceutical Grade Steroids Progesterone dla seksualności Skin Health

  • CAS 57-83-0 Pharmaceutical Grade Steroids Progesterone dla seksualności Skin Health
Szczegóły Produktu:
Kobieta Progesteron Surowce farmaceutyczne Progesteron dla seksualności Zdrowie skóry

Opis

Progesteron (w skrócie P4), znany również jako pregn - 4 - ene - 3,20 - dion, jest endogennym steroidem i progestagenowym hormonem płciowym uczestniczącym w cyklu menstruacyjnym, ciąży i embriogenezie ludzi i innych gatunków. Należy do grupy hormonów steroidowych zwanych progestagenami i jest głównym progestagenem w organizmie. Progesteron jest również ważnym półproduktem metabolicznym w produkcji innych endogennych steroidów, w tym hormonów płciowych i kortykosteroidów, i odgrywa ważną rolę w funkcjonowaniu mózgu jako neurosteroid.

Progesteron to żeńskie hormony progesteronowe ważne dla regulacji owulacji i menstruacji.

Kobiety przyjmują progesteron doustnie w celu indukcji okresów menstruacyjnych, które jeszcze nie osiągnęły menopauzy, ale nie mają okresów z powodu braku progesteronu w ciele; Oraz leczenie nieprawidłowych krwawień z macicy związanych z nierównowagą hormonalną i ciężkimi objawami zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS). Progesteron stosuje się także w celu zapobiegania przerostowi wyściółki macicy u kobiet po menopauzie, które otrzymują hormonalną terapię zastępczą estrogenową. Progesteron jest również stosowany w połączeniu z hormonem estrogenu do "przeciwstawiania się estrogenowi" w ramach hormonalnej terapii zastępczej. Jeśli estrogen jest podawany bez progesteronu, estrogen zwiększa ryzyko raka macicy.

Układ rozrodczy

Progesteron jest czasami nazywany "hormonem ciąży" i ma wiele ról związanych z rozwojem płodu:

  • Progesteron przekształca endometrium w jego wydzielniczą fazę, aby przygotować macicę do implantacji. W tym samym czasie progesteron wpływa na nabłonek pochwy i śluz szyjki macicy, czyniąc go grubym i nieprzenikliwym dla plemników. Progesteron jest antymitogenny w komórkach nabłonka endometrium i jako taki łagodzi skutki tropiczne estrogenu. Jeśli ciąża nie wystąpi, poziom progesteronu zmniejszy się, prowadząc u człowieka do menstruacji. Normalne krwawienie miesiączkowe to progesteron - krwawienie z odstawienia. Jeśli owulacja nie występuje, a ciałko żółte nie rozwija się, poziomy progesteronu mogą być niskie, co prowadzi do nieowulacyjnego krwawienia z macicy.
  • Podczas implantacji i ciąży, progesteron wydaje się zmniejszać matczyną odpowiedź immunologiczną, aby umożliwić akceptację ciąży.
  • Progesteron zmniejsza kurczliwość mięśni gładkich macicy.
  • Ponadto progesteron hamuje laktację w czasie ciąży. Spadek poziomu progesteronu po porodzie jest jednym z czynników wyzwalających produkcję mleka.
  • Spadek poziomów progesteronu jest prawdopodobnie jednym z etapów, które ułatwiają początek porodu.

Płód metabolizuje łożyskowy progesteron w produkcji steroidów nadnerczy.

Katalogi produktów

Fermentacja (materiały wyjściowe i półprodukty) Synteza chemiczna (półprodukty)
4-androstenodion (4 - AD) Dehydroepiandrosteron (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosteron
9a - hydroksy - 4 - androstenodion (9-OH-4-AD) Androstanolon
21 - hydroksy - 20 - metylopregn - 4 - ene - 3 - jeden (Bisnoralcohol, BA) Mestanolon
Sitolakton (δ-Lakton) 17a-hydroksyprogesteron
11 a, 17a - dihydroksyprogesteron 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroksy Canrenone Methylldienedione (Estra -4,9-dien-3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroksyandrost - 5 - ene - 17 - jeden Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Synteza chemiczna (API) Canrenone
Spironolakton Estrone
Stanozolol
Progesteron Synteza chemiczna (API)
Estradiol i estry Testosteron i estry
Estriol Nandrolon i estry
Altrenogest Boldenone i estry
Trenbolon i estry
Metenolon i estry

Winstrol Stanozolol Farmaceutyczne sterydy klasy C21H32N2O dla androgenów Steryd anaboliczny

  • Winstrol Stanozolol Farmaceutyczne sterydy klasy C21H32N2O dla androgenów Steryd anaboliczny
Szczegóły Produktu:
Winstrol Stanozolol Surowce farmaceutyczne do sterydów anabolicznych Androgennych C21H32N2O

Opis

Winstrol to popularna nazwa sterydów anabolicznych. Ten związek jest pochodną dihydrotestosteronu, chociaż jego aktywność jest znacznie łagodniejsza niż ten androgenowy charakter. Jest technicznie klasyfikowany jako steryd anaboliczny, wykazujący nieznacznie większą tendencję do wzrostu mięśni niż aktywność androgenna we wczesnych badaniach.

Podczas gdy dihydrotestosteron naprawdę tylko zapewnia androgenne efekty uboczne po podaniu, stanozolol zamiast zapewnia wysokiej jakości wzrost mięśni. Właściwości anaboliczne tej substancji są nadal łagodne w porównaniu do wielu silniejszych związków, ale wciąż jest to ggod, niezawodny budowniczy mięśni.
Jego właściwości anaboliczne mogą być nawet porównywalne do Dianabolu, ale Winstrol nie ma takiej samej tendencji do retencji wody. Stanazolol zawiera również tę samą metylację c17, którą widzimy z Dianabolem, zmianę stosowaną w taki sposób, że możliwe jest podawanie doustne. Na przekór tego projektu, istnieje wiele wstrzykiwanych wersji tego produkowanego sterydu.

Ponieważ stanozolol nie jest zdolny do przekształcenia się w estrogen, anty-estrogen nie jest konieczny podczas stosowania tego steroidu, ginekomastia nie jest problemem nawet wśród najbardziej wrażliwych osób.
Ponieważ estrogen jest również przyczyną zatrzymywania wody, zamiast masowego wyglądu, Winstrol wytwarza chudy, jakościowy wygląd bez obawy o nadmiar podskórnej retencji płynów. To czyni go doskonałym sterydem do stosowania podczas cykli cięcia, gdy zatrzymywanie wody i tłuszczu jest poważnym problemem. Jest również bardzo popularny wśród sportowców w kombinowanych sportach siłowych / prędkościowych, takich jak Track and Field.

Kulturystyka

Stanazolol jest przedmiotem niemedycznego nadzoru nad używaniem pod etykietą przez niektórych sportowców ze względu na jego właściwości anaboliczne, często wykazujące równoczesną redukcję tkanki tłuszczowej. Stanazolol jest zmodyfikowaną pochodną DHT i dlatego nie jest aromatyzowany do estrogenów poprzez klasę aromatazy enzymów (patrz struktura chemiczna po prawej stronie).

Kulturyści często nadużywają terminu "suchy" w opisie bólu stawów podczas stosowania stanozololu doustnie lub poprzez iniekcję IM wodnej zawiesiny; odniesienie do ich postrzeganej przyczyny zwiększenia bólu stawów. Zamiast tego, stanozolol jako pochodna DHT może selektywnie konkurować z progesteronem i innymi naturalnymi i syntetycznymi progestynami (nandrolonem) dla receptorów progestyny; powodując zmniejszenie procesów zapalnych za pośrednictwem progesteronu i prezentujących pacjentów z percepcją zwiększonego dyskomfortu stawów.

Stanazolol jest stosowany przez sportowców i kulturystów do utraty tłuszczu przy zachowaniu beztłuszczowej masy ciała. Zwykle stosuje się go w cyklu "wycinania lub wychylania się", aby pomóc w utrzymaniu beztłuszczowej masy ciała podczas metabolizowania tkanki tłuszczowej, chociaż nie dowiedziono jednoznacznie, że ma ona jakiekolwiek specjalne właściwości spalania tłuszczu.

Katalogi produktów

Fermentacja (materiały wyjściowe i półprodukty) Synteza chemiczna (półprodukty)
4-androstenodion (4 - AD) Dehydroepiandrosteron (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosteron
9a - hydroksy - 4 - androstenodion (9-OH-4-AD) Androstanolon
21 - hydroksy - 20 - metylopregn - 4 - ene - 3 - jeden (Bisnoralcohol, BA) Mestanolon
Sitolakton (δ-Lakton) 17a-hydroksyprogesteron
11 a, 17a - dihydroksyprogesteron 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroksy Canrenone Methylldienedione (Estra -4,9-dien-3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroksyandrost - 5 - ene - 17 - jeden Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Synteza chemiczna (API) Canrenone
Spironolakton Estrone
Stanozolol
Progesteron Synteza chemiczna (API)
Estradiol i estry Testosteron i estry
Estriol Nandrolon i estry
Altrenogest Boldenone i estry
Trenbolon i estry
Metenolon i estry

Altrenogest Pharmaceutical Grade Steroids Weterynaryjna medycyna do zwalczania Mare Estrus

  • Altrenogest Pharmaceutical Grade Steroids Weterynaryjna medycyna do zwalczania Mare Estrus
  • Altrenogest Pharmaceutical Grade Steroids Weterynaryjna medycyna do zwalczania Mare Estrus
Szczegóły Produktu:
Altrenogest Pharmaceutical Raw Materials for Veterinary Medicine - kontrola rui u klaczy

Opis

Altrenogest znany również jako allyltrenbolon lub allylotrienolon, jak również 17α - allil - 19 - i - δ9,11 - testosteron lub 17α - allylestra -4,9,11-trien-17β - ol - 3, jest steroidowym progestagenem grupy 19-nortestosteron i allilotestosteron związane z allyloestrenolem, norgestrenem i trenbolonem, szeroko stosowane w medycynie weterynaryjnej do tłumienia lub synchronizowania rui u koni i świń. Jest on dostępny do użytku weterynaryjnego zarówno w Europie, jak i Stanach Zjednoczonych i jest sprzedawany jako Regumate od wczesnych lat 80-tych.

Altrenogest jest estranowym (C18) steroidem i pochodną 19 - nortestosteronu znanym chemicznie jako 17α - allil -19- nor - δ9,11- testosteron lub 17α - allylestra -4,9,11-trien-17β-ol-3-on. Jest to jeden z dwóch wprowadzonych na rynek progestynów, który ma grupę 17α-allilową, a drugą stanowi allilestrenol. Większość innych progestyn ma grupę 17α-etynylową, podczas gdy AAS, jeśli są 17α - podstawione, są zwykle 17α-alkilowane (z grupą metylową lub etylową). Altrenogest to 17α - allilowana pochodna trenbolonu AAS (a zatem może być również określana jako allyltrenbolon lub allilotrienolon), która sama jest analogiem 9.11didehydro AAS nandrolonu (19-nortestosteron).

Stosowanie

Aktywność farmakodynamiczną altrenogestu wykazano w wielu modelach zwierzęcych. Najważniejszymi działaniami są efekty progestomimetyczne i przeciwgonadotropowe. Altrenogest ma także słabe działanie estrogenne, anaboliczne i androgenne, ale nie wykazuje działania kortykosteroidowego ani przeciwzapalnego.

Altrenogest jest wskazany do tłumienia rui u klaczy, aby umożliwić bardziej przewidywalne występowanie rui po wycofaniu leku.

Jest stosowany klinicznie, aby pomóc klaczom w ustanowieniu normalnych cykli w okresie przejściowym od anestrus do normalnego sezonu hodowlanego często w połączeniu ze sztucznym fotoperiopatią. Skuteczniejsza jest pomoc w osiągnięciu ciąży w późniejszym okresie przejściowym. Jedna grupa autorów (Squires i wsp. 1983) sugeruje wybór klaczy o znacznej aktywności pęcherzyków (klaczy z jednym lub więcej pęcherzyków o wielkości 20 mm lub większej) do leczenia w fazie przejściowej. Klacze, które były w rui przez 10 dni lub dłużej i mają aktywne jajniki, są również uważane za doskonałych kandydatów do leczenia progestagenami.

Altrenogest jest skuteczny u normalnie cyklicznych klaczy, aby zminimalizować konieczność wykrycia rui, synchronizację rui i zezwolenie na zaplanowaną hodowlę.

Estrus nastąpi 2-5 dni po zakończeniu leczenia i większość klaczy owuluje między 8-15 dniem po odstawieniu. Altrenogest jest również skuteczny w tłumieniu ekspresji rui u klaczy pokazowych lub klaczy ściganych. Chociaż lek jest oznaczony jako przeciwwskazany w czasie ciąży, wykazano, że utrzymuje on ciążę u klatek po usunięciu jajnika i może być korzystny u klaczy, które poronią z powodu subterapeutycznych poziomów progestyny.

Katalogi produktów

Fermentacja (materiały wyjściowe i półprodukty) Synteza chemiczna (półprodukty)
4-androstenodion (4 - AD) Dehydroepiandrosteron (DHEA)
1,4-androstadienedion (ADD) Epiandrosteron
9a - hydroksy - 4 - androstenodion (9-OH-4-AD) Androstanolon
21 - hydroksy - 20 - metylopregn - 4 - ene - 3 - jeden (Bisnoralcohol, BA) Mestanolon
Sitolakton (δ-Lakton) 17a-hydroksyprogesteron
11 a, 17a - dihydroksyprogesteron 19-nor-4-androstenedione
11 a - hydroksy Canrenone Methylldienedione (Estra -4,9-dien-3,17-dion)
3b, 7a, 15a - trihydroksyandrost - 5 - ene - 17 - jeden Tertraene Acetate (3TR)
Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Synteza chemiczna (API) Canrenone
Spironolakton Estrone
Stanozolol
Progesteron Synteza chemiczna (API)
Estradiol i estry Testosteron i estry
Estriol Nandrolon i estry
Altrenogest Boldenone i estry
Trenbolon i estry
Metenolon i estry

Estriol Pharmaceutical Grade sterydy przeciw laktacji piersi stwardnienie rozsiane

  • Estriol Pharmaceutical Grade sterydy przeciw laktacji piersi stwardnienie rozsiane
Szczegóły Produktu:
Estriol Pharmaceutical Raw Materials chroni przed stwardnieniem rozsianym w leczeniu piersi

Aktywność biologiczna

Estriol jest estrogenem, w szczególności agonistą receptorów estrogenowych ERα i ERβ. Jest to o wiele mniej silny estrogen niż estradiol, i jako taki jest stosunkowo słabym estrogenem. Według jednego badania in vitro , względne powinowactwo wiązania (esterazy) dla ludzkiego ERα i ERβ wynosiło odpowiednio 11,3% i 17,6% tego estradiolu, a względna aktywność transaktywacyjna estronu w ERα i ERβ wynosiła 10,6% i Odpowiednio 16,6% estradiolu. Według innego badania in vitro , RBA estriolu dla ERα i ERβ wynosiły odpowiednio 14% i 21% estradiolu, co sugeruje, że w przeciwieństwie do estradiolu i estronu estriol może mieć preferencyjne powinowactwo do ERβ.

Chociaż estriol jest skutecznym agonistą ER, doniesiono, że ma on mieszaną aktywność agonisty-antagonisty (częściowego agonisty) w ER; sam w sobie jest słabo estrogenny, ale w obecności estradiolu jest antyestrogenny. W porównaniu z estradiolem, estrogenna moc estriolu i estronu była odpowiednio 80- i 12-krotnie niższa niż estradiolu. Godne uwagi jest to, że w przeciwieństwie do estriolu estron może być metabolizowany do estradiolu, a większość jego siły in vivo w rzeczywistości jest wynikiem przekształcenia w estradiol.

Oprócz działania jako agonista jądrowych ER estriol działa również jako antagonista GPER w wysokich stężeniach, błonowy receptor estrogenowy, gdzie, na odwrót, estradiol działa jako agonista. Estradiol zwiększa wzrost komórek raka piersi poprzez aktywację GPER (oprócz ER) i stwierdzono, że estriol hamuje indukowaną przez estradiol proliferację potrójnie negatywnych komórek raka sutka poprzez blokowanie GPER.

Dystrybucja

Estriol słabo wiąże się z globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG), przy znacznie niższym powinowactwie wiązania z tym białkiem, w stosunku do estradiolu, a tym samym większej frakcji dostępnej dla aktywności biologicznej.

Katalogi produktów

Estradiol Estrone
Walerianian estradiolu Estriol
Benzoesan estrowy Nylestriol
Cypionian estradiolu Diethylstilbestrol
Estradiol enantate HEXESTROL
Etynyloestradiol Progesteron
Acetofenid algestonu Octan medroksyprogesteronu
Ethisterone Norethindrone
Octan 19-noretindronu Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Dioctan etylu Eplerenone
Octan pregnenolonu Lewonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Octan chlormadinonu Dienogestrel
Octan cyproteronu Drospirenon
Octan megestrolu Pregnenolon
Octan melengestrolu Furoinian mometazonu
Octan betametazonu Difropionian beklometazonu
Dipropionian betametazonu 17-walerianian betametazonu
Szczegóły kontaktu
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Tel: 86-21-20935130

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)